临床试验是食品和药物管理局(FDA)批准用于人类的治疗所需的最后临床研究阶段。实验药物的临床试验通常分三个阶段进行,每个阶段涉及的人数较多。

第一阶段研究主要涉及评估药物的安全性和确定药物的最大耐受剂量。这一人类试验的初始阶段是在极少数志愿者身上进行的。有时,对没有疾病的健康成年人进行测试。其他时候,对患有终末期疾病的患者进行检测。例如,在测试视网膜细胞移植安全性的第一阶段试验中,对已经失明的患者进行了测试,以避免视力仍然很差的患者丧失现有视力的风险。

第二阶段一旦发现一种药物是安全的,就开始进行研究。在第2阶段研究中,评估给定药物或治疗的有效性。第2阶段研究的持续时间在很大程度上取决于所测试治疗的性质和特定疾病。第二阶段研究可能涉及全国多个医疗中心的大量患者参与试验。

第三阶段研究使研究人员能够更好地评估一种药物在大量不同患者中的有效性和副作用。这项大规模的测试为制药公司和FDA提供了对该药物的有效性、益处和可能的不良反应范围的更全面的了解。此外,第3阶段研究有助于将新疗法与现有标准疗法进行比较。

要了解有关遗传性视网膜疾病临床试验的更多信息,请访问www.ClinicalTrials.gov. 该网站列出了相关试验的综合信息,包括联系人。


打基础盲万博mantex手机登录,维护病人登记表,www.myretinaracker.org,可用于帮助确定临床试验参与者。该登记册旨在收集视网膜变性疾病患者的基本信息,如视网膜色素变性、黄斑变性、Stargardt病、Usher综合征和相关疾病。当有关特定疾病或临床试验的关键信息可用时,基金会将通过电子邮件和/或普通邮件提醒登记处的个人。注册中心还向我们的研究人员提供重要的统计信息,帮助基金会获得研究项目和教育服务的资金支持。

虽然你可能偶尔收到来自基金会的信件或联系,但你的个人信息将永远不会被释放给任何外部组织而不首先收到你的知情同意。通过参与此注册,您可以帮助加快研究步伐,并确保保持联系和了解情况。如果您有兴趣参加基金会斗殴失明患者登记处,请访问万博mantex手机登录www.myretinaracker.org.